1-650: Diagnostische Koloskopie

Nicht endständig: einen Kode darunter verwendenKapitel 1: Diagnostische Maßnahmen

Amtlicher Text des OPS 2026

Hinweis

  • Eine (Ileo-)Koloskopie durch Push-and-pull-back-Technik ist zusätzlich zu kodieren (1-657)
  • Eine (Ileo-)Koloskopie durch motorisierte Spiral-Endoskopie ist zusätzlich zu kodieren (1-658)

Bei 1-65, Diagnostische Endoskopie des unteren Verdauungstraktes (gilt für alle Kodes darunter)

Hinweis

  • Eine durchgeführte endoskopische Biopsie ist gesondert zu kodieren (1-444 ff.)
  • Die Chromoendoskopie des unteren Verdauungstraktes ist zusätzlich zu kodieren (1-655)

Was 1-650 umfasst

Erläuterungen von CloudMedico, nicht Teil des OPS

1-650 verschlüsselt die diagnostische Koloskopie, die Spiegelung des Dickdarms. Unterschieden wird nach der Reichweite: partiell, total bis zum Zäkum oder total mit Ileoskopie, also mit Einsicht in das terminale Ileum.

Der Kode gehört zum Bereich 1-65, Diagnostische Endoskopie des unteren Verdauungstraktes. Eine Polypektomie oder andere Behandlung bei der Koloskopie ist ein eigener Kode aus Kapitel 5.

Hinweise zur Kodierung

1-650 ist nicht endständig: 1-650.0 partiell, 1-650.1 total bis Zäkum, 1-650.2 total mit Ileoskopie. Eine Biopsie wird gesondert kodiert (1-444), ebenso eine Chromoendoskopie (1-655).

Wird die Koloskopie in Push-and-pull-back-Technik oder als motorisierte Spiral-Endoskopie durchgeführt, ist das zusätzlich zu kodieren (1-657, 1-658).

Kodes unter 1-650

Benachbarte Kodes

Fragen zu 1-650

Welcher OPS-Kode gilt für eine vollständige Koloskopie?

1-650.1, wenn die Untersuchung bis zum Zäkum reicht, und 1-650.2, wenn zusätzlich das terminale Ileum eingesehen wird.

Wird eine Biopsie bei der Koloskopie extra kodiert?

Ja. Der Hinweis zum Bereich 1-65 verlangt, eine endoskopische Biopsie gesondert zu kodieren, mit einem Kode aus 1-444.

Alle OPS-Kodes durchsuchenKapitel 1 im Überblick

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OPS Version 2026, Systematisches Verzeichnis, gültig ab 1. Januar 2026.

Herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG)

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).